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近日,由榮昌制藥發(fā)起,天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院牽頭組織,全國14家臨床試驗中心參加的“小兒定喘口服液治療兒童咳嗽變異性哮喘(CVA)(痰熱郁肺證)多中心隨機對照試驗總結(jié)會&rd
9月1日,榮昌制藥2025年度GMP與生產(chǎn)管理培訓(xùn)于園區(qū)二樓禮堂正式啟動。公司副總裁郭文濤出席開班儀式并講話。 郭文濤在講話中對參訓(xùn)人員提出三點要求:一是持續(xù)筑牢安全與質(zhì)量意識,
藥品事關(guān)公眾健康和生命安全,建立藥品信息追溯體系是確保藥品質(zhì)量安全的重要屏障。近日,我區(qū)按照國務(wù)院和省市有關(guān)決策部署,在全區(qū)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),全面推進信息化追溯體系建設(shè),確保公眾用藥用械的安全。
王威東說,醫(yī)藥科技創(chuàng)新有其特殊性,新藥研發(fā)時間長、投入高,平均12-15年時間,15-20億美金,這是國際共識。由于成本過高,國內(nèi)多數(shù)藥企不愿做創(chuàng)新生物藥,都想通過仿制藥來抄近路。從長遠(yuǎn)角度考慮,榮昌人選擇了舍近求遠(yuǎn),把自主創(chuàng)新確定為公司發(fā)展靈魂,讓中國醫(yī)藥在世界上有更多的話語權(quán)。
1993年至今,煙臺榮昌制藥股份有限公司一直在做一件事制藥。這件事,說起來簡單,做起來難。二十多年如一日,榮昌人研制出了中國率先進入人體臨床試驗的抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)抗癌新藥,震撼海內(nèi)外;搭建國家級抗體藥物研發(fā)綜合服務(wù)平臺,為所有志同道合者做嫁衣,向全社會釋放藥物研發(fā)產(chǎn)能。